® , Aquacel® Extra™ consente l'ottimale gestione di qualunque livello di essudato in lesioni piane e cavitarie, riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale e garantendo una maggior resistenza, un maggior assorbimento e un minor numero di cambi della medicazione.\r\nAquacel® Extra™ è disponibile in diverse misure, sia in formato piano che in formato nastro.","href":"/it-it/prodotti/gestione-avanzata-delle-lesioni/tipologia-di-lesione/pc-lesioni-cutanee-per-tipo-di-lesione-ustioni/aquacel-extra-medicazione-in-hydrofiber-con-fibra-rinforzante/"},{"id":"21603750-5757-4a85-a075-465347dbfccb","imageUrl":"https://marketingworld.convatec.com/Api/PresentationMediaResizer?applicationToken=97b2194ccf7ca14bbacb2671e4cefd84d0322d70909e014eac585265d749b2cb&mediaFileId=1b06c1b9-f817-4dcd-8b67-2e05075e6bbf&format=webp&width=400&height=400","imageAltText":"Aquacel®Ag+ Extra","title":"Aquacel® Ag+ Extra","description":"Aquacel® Ag+ Extra™ è una medicazione sterile antimicrobica per lesioni infette o a rischio di infezioni, composta dalla tecnologia Hydrofiber™ e dalla Tecnologia Ag+ (argento ionico, EDTA e benzetonio cloruro).\r\nAquacel® Ag+ Extra™ è composta da 2 strati di Tecnologia Hydrofiber™ cuciti insieme, che la rendono 9 volte più resistente ed il 50% più assorbente della versione standard di Aquacel® Ag.\r\nQuesta medicazione è progettata per gestire le 3 principali barriere alla guarigione: l'essudato, l'infezione ed il biofilm. \r\nLa Tecnologia Ag+ rappresenta un'unica formulazione contenente argento anti-biofilm che:\r\n\r\nElimina lo strato viscido di protezione del biofilm prodotto dai batteri.\r\nUccide un ampio spretto di batteri, tra cui quelli resistenti agli antibiotici grazie al suo serbatoio di argento.\r\nPreviene la riformazione del biofilm.\r\n\r\nLa Tecnologia Hydrofiber® aiuta a creare un ambiente ideale per la guarigione della lesione ottimizzando le capacità della Tecnologia Ag+:\r\n\r\nIntrappola l'essudato, i batteri ed il biofilm, minimizzando il rischio di infezioni e prevenendo la macerazione.\r\nSi micro-conforma al letto della lesione mantenendo un ambiente umido bilanciato, riducendo al minimo gli spazi vuoti dove batteri e biofilm possono proliferare.\r\nInteragisce con l'essudato della lesione, formando un gel coesivo ed aiutando a ridurre il dolore associato ai cambi di medicazione.\r\n\r\nAQUACEL™ Ag+ Extra™ è disponibile nel formato piano e nastro. \r\nISTRUZIONI PER L’USO\r\n\r\nPrima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato.\r\nLe medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ devono sovrapporsi di almeno 1 cm alla cute che circonda la lesione.\r\nQuando le medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ vengono utilizzate in lesioni profonde, riempire la lesione solo fino all’80%, in quanto le medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ si espanderanno per riempire lo spazio della lesione a contatto con il suo essudato.\r\nPer tenere fisse le medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ è necessario utilizzare una medicazione secondaria, come ad esempio:\r\n\r\nUna medicazione secondaria che trattenga l’umidità come il DuoDERM™ Extra Sottile in lesioni da leggermente a moderatamente essudanti;\r\nUna medicazione secondaria come Aquacel® Foam o ConvaMax™, in lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti;\r\nPer le lesioni asciutte fare riferimento alla sezione sottostante PER LE LESIONI ASCIUTTE.\r\n\r\n\r\nConsultare il foglietto illustrativo della medicazione secondaria specifica per le istruzioni per l’uso complete.\r\nTutte le lesioni devono essere ispezionate regolarmente. Rimuovere le medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ quando clinicamente indicato (ovvero in caso di perdite, sanguinamento eccessivo o aumento del dolore) o dopo un massimo di sette giorni.\r\n\r\nPER LE USTIONI A SPESSORE PARZIALE (DI SECONDO GRADO):\r\n\r\nPrima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato.\r\nLe medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ devono sovrapporsi di almeno 5 cm alla cute che circonda l’ustione o ad altre medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ eventualmente adiacenti.\r\nLe medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ devono essere coperte con un tampone assorbente sterile e fissate con nastro medico o un bendaggio di contenimento.\r\nRimuovere la medicazione secondaria periodicamente e ispezionare le medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ mentre sono posizionate sull’ustione.\r\nPer questa indicazione, l’aderenza al letto della lesione delle medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ è una caratteristica auspicata.\r\nCon la riepitelizzazione della lesione da ustione, le medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ dovrebbero staccarsi o essere rimosse con facilità.\r\nPer le ustioni a spessore parziale (ustioni di secondo grado), le medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ possono essere lasciate in sede per un massimo di 14 giorni o finché sia clinicamente indicato. In caso di infezione dell’ustione, può rendersi necessaria un’ispezione frequente della lesione.\r\n\r\nPER LE LESIONI ASCIUTTE\r\n\r\nPre-umidificare le medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ bagnandole con soluzione fisiologica sterile prima di applicarle sulla lesione. Le proprietà gelificanti delle medicazioni Aquacel® Ag+ EXTRA™ aiuteranno a mantenere umida la lesione e ridurranno il rischio di macerazione.\r\nCoprire la medicazione con una medicazione che trattenga l’umidità come DuoDERM™ Extra Sottile per evitare che la medicazione si asciughi e aderisca alla lesione.\r\nSe, durante la rimozione, la medicazione è asciutta, idratare con soluzione fisiologica sterile prima di rimuoverla al fine di ridurre il rischio di trauma.\r\n\r\nConservare a temperatura ambiente (10 °C ‐ 25 °C/50 °F ‐ 77 °F). Conservare in luogo asciutto.\r\nhttps://ec.europa.eu/tools/eudamed. Questa è l’ubicazione della sintesi relativa alla sicurezza e alla prestazione clinica (Summary of Safety and Clinical Performance, SSCP) dopo il lancio del database europeo sui dispositivi medici (European Database on Medical Devices, EUDAMED).\r\nPer ulteriori informazioni o linee guida, contattare ConvaTec Professional Services.\r\n© 2022 ConvaTec Inc.\r\n™ indica un marchio di fabbrica di ConvaTec Inc","href":"/it-it/prodotti/gestione-avanzata-delle-lesioni/tipologia-di-lesione/pc-lesioni-cutanee-per-tipo-di-lesione-ustioni/aquacel-ag-extra/"},{"id":"8446a16a-88bf-4468-a678-84ff52776551","imageUrl":"https://marketingworld.convatec.com/Api/PresentationMediaResizer?applicationToken=97b2194ccf7ca14bbacb2671e4cefd84d0322d70909e014eac585265d749b2cb&mediaFileId=5beca85e-0661-4c54-bac1-147bd5bd565d&format=webp&width=400&height=400","imageAltText":"Aquacel® foam","title":"Aquacel® foam","description":"Destinazione d'uso/ ScopoLe medicazioni Aquacel® Foam possono essere utilizzate, con la consulenza di un operatore sanitario, per la gestione di lesioni essudanti e non essudanti, e per la protezione della cute intatta. La medicazione Aquacel® Foam può essere inclusa in un protocollo di cura completo per proteggere la cute intatta dal rischio di lacerazione. Le medicazioni Aquacel® Foam possono essere utilizzate come medicazione primaria o secondaria\r\nIndicazioni d’usoLa medicazione Aquacel® Foam è indicata per il trattamento di:\r\n\r\nulcere degli arti inferiori\r\nulcere da decubito\r\nulcere del piede diabetico\r\nferite chirurgiche\r\nustioni a spessore parziale\r\nlesioni traumatiche\"\r\n\r\nControindicazioniLe medicazioni Aquacel® Foam non devono essere utilizzate su individui sensibili o che abbiano manifestato una reazione allergica alla medicazione o ai componenti sopra indicati. Le medicazioni Aquacel® Foam non sono compatibili con agenti ossidanti come soluzioni di perossido di idrogeno o ipoclorito.","href":"/it-it/prodotti/gestione-avanzata-delle-lesioni/tipologia-di-lesione/pc-lesioni-cutanee-per-tipo-di-lesione-ulcere-da-piede-diabetico/aquacel-foam/"},{"id":"6e2e1a85-6331-45e2-b1d6-2f42d7025a8c","imageUrl":"https://marketingworld.convatec.com/Api/PresentationMediaResizer?applicationToken=97b2194ccf7ca14bbacb2671e4cefd84d0322d70909e014eac585265d749b2cb&mediaFileId=37fdf65e-2c54-4c1f-928e-4658c02c81ae&format=webp&width=400&height=400","imageAltText":"Aquacel® Ag Foam","title":"Aquacel® Ag Foam","description":"Aquacel® Ag Foam è una medicazione asettica pluristratificata in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, composta da un film esterno in poliuretano e un sottile strato di Tecnologia Hydrofiber® a contatto con il letto della lesione, con l’1,2% in peso di ioni argento.\r\nLo strato di Tecnologia Hydrofiber® a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad Aquacel® Ag Foam di interagire attivamente con la lesione, assorbendo verticalmente l’essudato, trattenendolo e formando istantaneamente un soffice gel, che mantiene l’ambiente umido ottimale e favorisce la guarigione riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. La conformabilità del gel al letto di lesione evita la presenza di spazi vuoti responsabili della proliferazione batterica.\r\nLa presenza di argento ionico garantisce alla medicazione un’attività antimicrobica ad ampio spettro, rapida e duratura, senza risultare citotossica ed irritante.Il film esterno traspirante, favorisce la permeabilità di vapori e gas ma contemporaneamente crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri proteggendo la lesione dalla contaminazione esterna.\r\nAquacel® Ag Foam è l'unica medicazione che offre contemporanemanete il comfort di una schiuma, i benefici della Tecnologia Hydrofiber® ed un'azione antibatterica.\r\nAquacel® Ag Foam è disponibile in formato adesivo e non adesivo.\r\nAquacel® Ag Foam formato adesivo ha un bordo adesivo in silicone che è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.\r\nISTRUZIONI PER L’USO\r\n\r\nNon usare il dispositivo se la confezione è danneggiata o è stata aperta prima dell’uso e smaltirlo seguendo i regolamenti locali.\r\nPrima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato e asciugare la cute circostante.\r\nPreparazione e applicazione della medicazione\r\n\r\nScegliere una medicazione con dimensione tale che il tampone assorbente centrale (area all’interno del bordo della finestra adesiva) sia 1 cm più grande dell’area della lesione.\r\nEstrarre la medicazione dalla confezione sterile, evitare di toccare la superficie a contatto con la lesione e la superficie adesiva, se pertinente. Rimuovere il rivestimento protettivo nel caso della versione adesiva.\r\nLa medicazione può essere ritagliata su misura per comodità.\r\nPosizionare la medicazione sopra la lesione e allineare il centro della medicazione con il centro della lesione. Posizionare il tampone direttamente sopra la lesione. Se la medicazione è adesiva, appianare il bordo adesivo.\r\nEvitare di distendere la medicazione durante l’applicazione. Se la medicazione è adesiva, premere verso il basso il bordo adesivo. Assicurarsi che le articolazioni siano sufficientemente flesse per consentire la mobilità del paziente.\r\nPer fissare la medicazione in sede, se sprovvista di un bordo adesivo o se è stata tagliata, utilizzare un bendaggio di contenimento o del nastro idonei.\r\nIn caso di sedi anatomiche difficili da medicare, come il tallone o il sacro, si possono utilizzare le apposite medicazioni adesive.\r\nDopo aver posizionato la medicazione sulla lesione scartare le parti di prodotto non utilizzate.\r\n\r\n\r\nRimozione della medicazione\r\n\r\nLa medicazione deve essere sostituita quando clinicamente indicato (ad es. in caso di perdita, sanguinamento, aumento del dolore). Il tempo di applicazione massimo consigliato non supera i 7 giorni.\r\nLa lesione deve essere pulita a intervalli adeguati.\r\nPer rimuovere la medicazione, premere delicatamente sulla cute e sollevare con cautela un angolo della medicazione. Continuare finché tutti i bordi siano liberi. Sollevare con cura la medicazione e smaltire secondo i protocolli clinici locali.\r\n\r\n\r\n\r\nCONSERVAZIONE\r\nConservare a temperatura ambiente (10 °C - 25 °C). Conservare in luogo asciutto. Proteggere dalla luce.\r\nhttps://ec.europa.eu/tools/eudamed. Questa è l’ubicazione della sintesi relativa alla sicurezza e alla prestazione clinica (Summary of Safety and Clinical Performance, SSCP) dopo il lancio del database europeo sui dispositivi medici (European Database on Medical Devices, EUDAMED).\r\nPer ulteriori informazioni o linee guida, contattare ConvaTec Professional Services o visitare il nostro sito Web www.convatec.com.\r\nProdotto nel Regno Unito\r\n© 2022 ConvaTec Inc.\r\n® /™ indica un marchio commerciale di ConvaTec Inc. Aquacel, il logo Aquacel e Hydrofiber sono marchi registrat","href":"/it-it/prodotti/gestione-avanzata-delle-lesioni/tipologia-di-lesione/pc-lesioni-cutanee-per-tipo-di-lesione-ulcere-da-piede-diabetico/aquacel-ag-foam/"},{"id":"8b817add-f70b-42b1-bb95-d1ada7fe6a45","imageUrl":"https://marketingworld.convatec.com/Api/PresentationMediaResizer?applicationToken=97b2194ccf7ca14bbacb2671e4cefd84d0322d70909e014eac585265d749b2cb&mediaFileId=9f7a9d22-396c-4f3a-85cb-3bed2961fac8&format=webp&width=400&height=400","imageAltText":"Aquacel® Foam Pro","title":"Aquacel® Foam Pro","description":"Destinazione d'uso/ ScopoLe medicazioni Aquacel® Foam Pro possono essere utilizzate, con la consulenza di un operatore sanitario, per la gestione di lesioni essudanti, non essudanti e la protezione della cute intatta.La medicazione Aquacel® Foam Pro può essere inclusa in un protocollo di cura completo per proteggere la cute intatta dal rischio di lacerazione.\r\nIndicazioni d’usoLa medicazione Aquacel® Foam Pro è indicata per il trattamento di:\r\n\r\nulcere degli arti inferiori\r\nulcere da decubito\r\nulcere del piede diabetico\r\nferite chirurgiche\r\nlesioni traumatiche\r\n\r\nControindicazioniLe medicazioni Aquacel® Foam Pro non devono essere utilizzate su individui sensibili o che abbiano manifestato una reazione allergica alla medicazione o ai componenti sopra indicati.Le medicazioni Aquacel® Foam Pro non sono compatibili con agenti ossidanti come soluzioni di perossido di idrogeno o ipoclorito.","href":"/it-it/prodotti/gestione-avanzata-delle-lesioni/tipologia-di-lesione/pc-lesioni-cutanee-per-tipo-di-lesione-ustioni/8b817add-f70b-42b1-bb95-d1ada7fe6a45/"},{"id":"c0fe58cd-977a-4741-9b88-dff1317f2052","imageUrl":"https://marketingworld.convatec.com/Api/PresentationMediaResizer?applicationToken=97b2194ccf7ca14bbacb2671e4cefd84d0322d70909e014eac585265d749b2cb&mediaFileId=3c31629d-dc5b-455b-9132-61dbd4f554b5&format=webp&width=400&height=400","imageAltText":"Aquacel® Ag BURN","title":"Aquacel® Ag BURN","description":"Medicazione in Tecnologia Hydrofiber® , composta da carbossimetilcellulosa sodica (NaCMC) pura in fibre gelificanti intessuta con fibre di Nylon con 1,2% di ioni argento.\r\nGrazie alla Tecnologia Hydrofiber® , Aquacel® Ag BURN interagisce con l’essudato della lesione formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l’ambiente umido e non rilascia l’essudato assorbito.\r\nGrazie alle fibre in Nylon, la medicazione non si restringe riducendo frizione e forze di taglio sulla cute e minimizzando il dolore al cambio/rimozione della medicazione.\r\nInoltre, grazie alla presenza degli ioni argento, svolge un’attività antimicrobica ad ampio spettro, rapida e duratura, senza risultare citotossica ed irritante.\r\nQuesta medicazione è particolarmente indicata nelle ustioni a spessore parziale, superficiale o profondo e nei siti di prelievo cutaneo.\r\nDisponibile in formato piano o guanto.\r\nISTRUZIONI PER L’USO\r\nPer le ustioni a spessore parziale, le medicazioni Aquacel® Ag BURN possono essere lasciate in sede per un massimo di 14 giorni prima di essere sostituite, a meno che non sia clinicamente indicato un cambio più frequente. In caso di infezione, si consiglia un’ispezione frequente della lesione. Le medicazioni contenenti argento, come Aquacel® Ag BURN, sono destinate a un uso a breve termine e, in quanto tali, un eventuale utilizzo prolungato non deve superare 28 giorni consecutivi.\r\nApplicazione della medicazione\r\n\r\nPrima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato.\r\nLa medicazione Aquacel® Ag BURN deve sovrapporsi di almeno 2 cm alla cute che circonda la lesione e ad altre medicazioni Aquacel® Ag BURN eventualmente adiacenti.\r\nLa medicazione Aquacel® Ag BURN può essere stabilizzata con una medicazione secondaria o un bendaggio di contenimento. Se si utilizza una medicazione secondaria, rimuoverla regolarmente per ispezionare la medicazione Aquacel® Ag BURN, la quale può restare posizionata sulla lesione.\r\nTutte le medicazioni devono essere ispezionate con frequenza.\r\nLe medicazioni devono essere sostituite come clinicamente indicato.\r\nPer le ustioni a spessore parziale, la medicazione Aquacel® Ag BURN può essere lasciata in sede per un massimo di 14 giorni o finché sia clinicamente indicato. In caso di infezione, può rendersi necessaria un’ispezione frequente della lesione.\r\n\r\nValutazione dell’aderenza\r\n\r\nLa medicazione Aquacel® Ag BURN deve essere ispezionata per valutare l’aderenza all’ustione. Rimuovere la medicazione secondaria e ispezionare l’aderenza della medicazione principale.\r\nSe si osserva saturazione della medicazione o la fuoriuscita di essudato, dovrebbe essere facilmente rimossa e sostituita; altrimenti può essere lasciata in sede.\r\nSe aderisce bene e non vi sono segni di infezione, la medicazione Aquacel® Ag BURN può essere lasciata in sede per un massimo di 14 giorni, dove fungerà da crosta sintetica e si risolverà come farebbe una crosta naturale.\r\n\r\nRimozione della medicazione\r\n\r\nCon la riepitelizzazione della lesione, la medicazione Aquacel® Ag BURN dovrebbe staccarsi o essere rimossa con facilità. Se si hanno difficoltà a rimuovere la medicazione, bagnarla con acqua sterile o soluzione fisiologica sterile fino a poterla rimuovere facilmente.\r\n\r\nConservare a temperatura ambiente (10 °C -25 °C / 50 °F-77 °F). Conservare in luogo asciutto.\r\nDopo l’uso il prodotto può rappresentare un potenziale rischio biologico.\r\nManeggiare e smaltire il prodotto in conformità con le prassi mediche accettate e con le leggi e i regolamenti locali vigenti.\r\nSe dovesse verificarsi un incidente grave durante l’uso di questo dispositivo o come conseguenza del suo utilizzo, segnalare la problematica al fabbricante e alle autorità nazionali competenti.\r\nhttps://ec.europa.eu/tools/eudamed. Questa è l’ubicazione della sintesi relativa alla sicurezza e alla prestazione clinica (Summary of Safety and Clinical Performance, SSCP) dopo il lancio del database europeo sui dispositivi medici (European Database on Medical Devices, EUDAMED) Per ulteriori informazioni o linee guida, contattare i servizi professionali ConvaTec.\r\n© 2022 ConvaTec Inc.\r\n® /™ indica un marchio di fabbrica di ConvaTec Inc.","href":"/it-it/prodotti/gestione-avanzata-delle-lesioni/tipologia-di-lesione/pc-lesioni-cutanee-per-tipo-di-lesione-ustioni/aquacel-ag-burn/"},{"id":"03ac3f8c-75f1-447e-983a-ba889eeece55","imageUrl":"https://marketingworld.convatec.com/Api/PresentationMediaResizer?applicationToken=97b2194ccf7ca14bbacb2671e4cefd84d0322d70909e014eac585265d749b2cb&mediaFileId=d88333b7-e688-4ff3-9252-efd1591ea3d2&format=webp&width=400&height=400","imageAltText":"Aquacel® SURGICAL medicazione per ferita chirurgica","title":"Aquacel® SURGICAL medicazione per ferita chirurgica","description":"Medicazione che unisce i benefici derivanti dalla tecnologia idrocolloidale con l’efficacia dell’esclusiva Tecnologia Hydrofiber® per la gestione dell’essudato siero-ematico.\r\nAquacel® Surgical è una medicazione sterile per ferita chirurgica composta da 3 strati:\r\n\r\nIl tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura, è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber® . Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura e, se presente, ne assorbe verticalmente l’essudato, trattenendolo e gelificando istantaneamente. Questo processo di gestione dell’essudato garantisce l’ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale e previene il rischio di macerazione della cute periincisionale e dei punti di sutura.\r\nLa componente idrocolloidale consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale, garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti, assicurando un maggior comfort al paziente.\r\nIl film protettivo esterno in poliuretano è impermeabile e fornisce un’efficace barriera antibatterica e virale (se mantenuto integro).\r\n","href":"/it-it/prodotti/gestione-avanzata-delle-lesioni/tipologia-di-lesione/pc-lesioni-cutanee-per-tipo-di-lesione-ferite-chirurgiche-aperte/aquacel-surgical-medicazione-per-ferita-chirurgica/"},{"id":"d7591e0c-0b53-405d-8994-87bd742bf507","imageUrl":"https://marketingworld.convatec.com/Api/PresentationMediaResizer?applicationToken=97b2194ccf7ca14bbacb2671e4cefd84d0322d70909e014eac585265d749b2cb&mediaFileId=0836878b-2331-454b-a24b-1e34df026c01&format=webp&width=400&height=400","imageAltText":"Aquacel® Ag Surgical medicazione con argento per ferita chirurgica","title":"Aquacel® Ag Surgical medicazione con argento per ferita chirurgica","description":"Medicazione che unisce i benefici derivanti dalla tecnologia idrocolloidale all’efficacia dell’esclusiva Tecnologia Hydrofiber® con ioni argento, per la gestione dell’essudato siero-ematico.\r\nAquacel® Ag Surgical è una medicazione sterile per ferita chirurgica ad attività antimicrobica composta da 3 strati:\r\n\r\nIl tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura, è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber® combinata con ioni argento. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura e, se presente, ne assorbe verticalmente l’essudato, trattenendolo e gelificando istantaneamente. Questo processo di gestione dell’essudato garantisce l’ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale e previene il rischio di macerazione della cute periincisionale e dei punti di sutura. La presenza di argento ionico garantisce un controllo efficace contro eventuale colonizzazione da parte di microrganismi patogeni.\r\nLa componente idrocolloidale consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti, assicurando un maggior comfort al paziente.\r\nIl film protettivo esterno in poliuretano, è impermeabile e fornisce un’efficace barriera antibatterica e virale.\r\n\r\nLa presenza di ioni argento fornisce una sostenuta attività antimicrobica che si protrae sino a quattordici giorni come dimostrato da studi in vitro.\r\nISTRUZIONI PER L’USO\r\nPer un’applicazione ottimale della medicazione sulle incisioni del ginocchio, questo deve avere un angolo di inclinazione di circa 30 gradi.\r\n\r\nPrima di applicare la medicazione, pulire l’area della ferita o dell’incisione con un detergente per lesioni adeguato, sciacquare bene con soluzione fisiologica sterile e asciugare la cute circostante.\r\nScegliere una medicazione che abbia una misura adatta a garantire il contatto diretto tra la lesione o l’incisione e il tampone in Hydrofiber® .\r\nEstrarre la medicazione dalla confezione sterile.\r\nInizialmente rimuovere i 3/4 della carta protettiva lungo la medicazione evitando di toccare con le dita il tampone centrale e la superficie adesiva. Posizionare da un lato della linea della lesione/dell’incisione e srotolare delicatamente la medicazione su tale linea, quindi modellarla in posizione.\r\nRimuovere il restante 1/4 della carta protettiva e modellare delicatamente la medicazione sulla linea della lesione/dell’incisione. Modellare la medicazione in posizione per farla aderire bene. Non tendere la medicazione.\r\nLa parte posteriore traslucida in poliuretano e idrocolloide consente al medico di monitorare il tampone centrale con tecnologia Hydrofiber® per capire quando è necessario cambiare la medicazione. La medicazione può essere lasciata in situ per un massimo di 7 giorni, previa regolare valutazione clinica e osservanza del protocollo di medicazione locale.\r\nTutte le ferite o le incisioni devono essere monitorate frequentemente. Rimuovere la medicazione secondaria Aquacel® Ag Surgical quando clinicamente indicato (ossia, in caso di perdita, sanguinamento eccessivo, sospetto di infezione o a 7 giorni).\r\n\r\nRimozione della medicazione\r\nPer rimuovere la medicazione, premere sulla pelle con una mano e con l’altra sollevare delicatamente un bordo della medicazione. Allungare la medicazione per rompere il sigillo adesivo e rimuoverla.\r\nConservare a temperatura ambiente (10 °C-25 °C/50 °F-77 °F). Conservare in luogo asciutto.\r\nhttps://ec.europa.eu/tools/eudamed. Questa è l’ubicazione della sintesi relativa alla sicurezza e alla prestazione clinica (Summary of Safety and Clinical Performance, SSCP) dopo il lancio del database europeo sui dispositivi medici (European Database on Medical Devices, EUDAMED).\r\nPer ulteriori informazioni o linee guida oppure per segnalare un evento avverso, contattare ConvaTec. I dettagli di contatto si trovano sul sito www.convatec.com; in alternativa, è possibile utilizzare quelli alla fine del presente documento.\r\nProdotto nella Repubblica Dominicana\r\n© 2022 ConvaTec Inc.\r\n™/® indica un marchio di fabbrica di ConvaTec Inc","href":"/it-it/prodotti/gestione-avanzata-delle-lesioni/tipologia-di-lesione/pc-lesioni-cutanee-per-tipo-di-lesione-ferite-chirurgiche-aperte/aquacel-ag-surgical-medicazione-con-argento-per-ferita-chirurgica/"},{"id":"314e226c-febb-4590-a584-2d19f21342f9","imageUrl":"https://marketingworld.convatec.com/Api/PresentationMediaResizer?applicationToken=97b2194ccf7ca14bbacb2671e4cefd84d0322d70909e014eac585265d749b2cb&mediaFileId=5b9994ef-55ce-4619-899b-8cad5d1709d3&format=webp&width=400&height=400","imageAltText":"Avelle™ Sistema di terapia a pressione negativa","title":"Avelle™ Sistema di terapia a pressione negativa","description":"Il primo sistema che combina la terapia a pressione negativa per la cura delle lesioni cutanee con il potere della Tecnologia Hydrofiber® , che è studiata per favorire la creazione di un ambiente umido ottimale che consenta la guarigione.\r\nAvelleTM è un sistema di terapia a pressione negativa senza serbatoio di raccolta, semplice e discreto, indicato per la gestione delle lesioni con moderato o scarso essudato.\r\nÈ composto da una pompa monouso della durata di 30 giorni, in grado di esercitare una pressione negativa di 80 mmHg sulla superficie della lesione, una medicazione sterile, strisce di fissaggio e batterie. Le medicazioni AvelleTM sono costituite da 5 strati che lavorano in combinazione al fine di assorbire e trattenere l’essudato e contemporaneamente distribuire la pressione negativa:\r\n\r\nIl bordo adesivo in delicato silicone assicura la tenuta della medicazione in situ.\r\nLo strato di Tecnologia Hydrofiber® sul letto della lesione gelifica a contatto con l’essudato ed è studiato per assicurare che la medicazione resti integra al momento della sua rimozione.\r\nIl nucleo di Tecnologia Hydrofiber® gelifica a contatto con i fluidi della lesione intrappolando l’essudato ed i batteri in esso contenuti. I canali nella struttura della medicazione sono studiati per permettere all’essudato di muoversi attraverso la medicazione, assicurando così che venga intrappolato nel nucleo di Tecnologia Hydrofiber® .\r\nLo strato in schiuma favorisce la distribuzione della pressione negativa attraverso la medicazione e sul letto della lesione.\r\nIl Film esterno fornisce una barriera contro virus e batteri, consente di fare la doccia e permette l’evaporazione dell’essudato contribuendo alla gestione complessiva dei fluidi.\r\n\r\nIl sistema di aspirazione e le medicazioni AvelleTM sono forniti separatamente. Ogni confezione di medicazioni AvelleTM contiene 5 medicazioni, disponibili in 4 formati: 16x16 cm, 16x21 cm, 12x21 cm e 12x31 cm.","href":"/it-it/prodotti/gestione-avanzata-delle-lesioni/tipologia-di-lesione/pc-lesioni-cutanee-per-tipo-di-lesione-ulcere-da-piede-diabetico/avelle-sistema-di-terapia-a-pressione-negativa/"}]'
utilityClasses="pt-24 pb-48"
nextText="Successiva"
previousText="Precedente">
Aiuta a proteggere la cute perilesionale e a ridurre la macerazione 4 , 5 6 , 7 Riduce al minimo gli “spazi morti” dove i batteri possono proliferare 8 9
","imageUrl":"/marketingzone/mediaimage/?id=6067008a-32e1-4e57-8eba-b48374c2c1fa&lid=en-GB&format=webp","imageAltText":"a blue and red planet","ctaLabel":"","ctaHref":"#","ctaTarget":"_self","ctaAriaLabel":" - Si micro-conforma al letto della lesione*8"}]'
>
Introduzione alla Tecnologia Hydrafiber®
Produzione della Tecnologia Hydrofiber®
Processo di produzione della Tecnologia Hydrofiber®
Intimo Contatto
Test di Sequestrazione
Test di Traspirazione
Intrappolamento
Conformazione
Potrebbero interessarti...
Advanced Wound Care
Preparazione della cute e del letto della ferita
Il 2-6% della popolazione mondiale soffre di ferite che rallentano o non guariscono.
Maggiori informazioni
Advanced Wound Care
Protezione delle ferite
Sappiamo che, oltre ai sintomi fisici, le lesioni da pressione possono avere un impatto a livello psicologico, social...
Maggiori informazioni
Advanced Wound Care
Gestione dell'essudato
Mantenere l'equilibrio ottimale dell'essudato può essere problematico, ma è una parte fondamentale della cura delle f...
Maggiori informazioni
Advanced Wound Care
Gestione delle infezioni e del biofilm
Nella battaglia contro le ferite difficili da guarire, c'è un nemico invisibile: il biofilm. Uno dei principali ostac...
Maggiori informazioni
;
;
;
;
;
;
